Севастопольский ребёнок-инвалид живёт благодаря прокуратуре

В Севастополе бесплатное лекарство для страдающего редким заболеванием ребёнка получить бывает довольно непросто. Второй раз матери 9-летнего мальчика с дистрофией Дюшенна приходится обращаться в городскую прокуратуру, чтобы её ребёнок продолжал жить.

Лекарство «Касимерсен», назначенное мальчику консилиумом московских врачей, очень дорогое: стоимость одного флакона составляет не менее 158 тысяч рублей. В России оно ещё не зарегистрировано, а потому Минздрав не может помочь в его приобретении — вся финансовая нагрузка ложится на региональные власти.

Без препарата мальчик жить не может, а на год нужно 416 флаконов. Общая сумма, выделяемая на одного ребёнка-инвалида, колоссальная.

По информации источника ForPost в правительстве Севастополя, местные власти пытаются добиться финансовой поддержки Министерства здравоохранения РФ, поскольку с ростом в регионе числа льготников денег на такие дорогостоящие лекарства просто не хватает.

Подробнее о том, каким бременем это ложится на местный бюджет и сколько всего тратит город на льготное лекарственное обеспечение, можно прочесть в материале ForPost « Севастополь будет тратить на препарат для ребёнка 64 млн рублей в год ».

Первый раз прокуратура заставила департамент здравоохранения закупить лекарство в начале марта текущего года. Очередную партию «Касимерсена» на 20 млн рублей приобрели в апреле, и лечение уже начато, сообщает пресс-служба надзорного ведомства.

Будет ли третье прокурорское представление или в следующий раз департамент проведёт закупочные процедуры без него, удастся ли городским властям добиться помощи от Минздрава в вопросе обеспечения жителей Севастополя такими дорогими препаратами — покажет время.

Алина Громова